2015年湖北高考化學提高訓練二十三

湖北2015年高考化學提高訓練二十三

　　2015年湖北高考生正在努力備考中，湖北高考網整理了2015年湖北高考化學提高訓練，希望對大家有幫助！

　　1.(2014·北京市海淀區(qū)第二學期期末)下列說法不正確的是(　　)

　　A.利用植物油的加成反應可以制得人造黃油

　　B.75%的酒精可使蛋白質變性從而起到消毒作用

　　C.纖維素在人體內可水解成葡萄糖，供人體組織的營養(yǎng)需要

　　D.可用和HCHO 為原料合成

　　解析：植物油中含有碳碳不飽和鍵，與氫氣加成得到人造黃油，A項正確;醫(yī)用酒精可使蛋白質發(fā)生變性，從而起到消毒的作用，B項正確;人體中沒有水解纖維素的酶，所以纖維素在人體中的作用主要是加強腸胃蠕動，不提供人體需要的營養(yǎng)素，C項錯誤;對甲基苯酚和甲醛經過縮聚反應即可得所需高分子化合物，D項正確。

　　答案：C

　　點撥：本題考查化學與生活。難度中等。

　　2.(2014·東北三省四市第二次聯考)分子式為C10H12O2的有機物滿足以下兩個條件：
①苯環(huán)上有兩個取代基;
②能與NaHCO3溶液反應產生氣體，則符合條件的有機物的同分異構體共有(　　)

　　A.6種　 B.9種

　　C.12種　 D.15種

　　解析：根據題干要求，該有機物含有羧基，兩個取代基的組合可能是
①—COOH、—CH2CH2CH3;
②—COOH、—CH(CH3)2;
③—CH2COOH、—CH2CH3;
④—CH2CH2COOH、—CH3;
⑤—CH(CH3)COOH、—CH3。再考慮苯環(huán)上二元取代有鄰、間、對三種情況，共有5×3=15種。

　　答案：D

　　點撥：本題考查同分異構體的數目判斷及推理能力。難度中等。

　　3.(2014·沈陽市質檢(二))下列變化所發(fā)生的反應，屬于取代反應的是(　　)

　　
①由苯制環(huán)己烷　
②乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色　
③由乙醇制乙醛　
④由苯制硝基苯　
⑤在濃硫酸存在下，乙醇和乙酸混合液共熱　⑥用銀做催化劑由乙烯制取環(huán)氧乙烷

　　A.
①
②　　　　　　　　 B.
③
④

　　C.
④
⑤　 D.
⑤⑥

　　解析：
①由苯制取環(huán)己烷是加成反應;
②乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生氧化還原反應;
③由乙醇制乙醛是催化氧化反應;
④由苯制硝基苯是發(fā)生取代反應;
⑤在濃硫酸作用下，乙酸和乙醇混合加熱，無論生成乙酸乙酯還是乙醚都屬于取代反應;⑥由乙烯制環(huán)氧乙烷是加氧的氧化反應。

　　答案：C

　　點撥：本題考查有機反應類型。難度中等。

　　4.(2014·濟南市3月模擬)桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均為某種藥物的有效成分，其結構簡式如下：

　　以下關于這三種有機物的說法中，不正確的是(　　)

　　A.都能與Na2CO3溶液反應產生CO2

　　B.一定條件下，均能與乙醇發(fā)生取代反應

　　C.只有桂皮酸可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應

　　D.1 mol阿司匹林最多能與1 mol NaOH反應

　　解析：A項，這三種有機物都含有羧基，都能與Na2CO3溶液反應產生CO2;B項，這三種有機物都含有羧基，均能與乙醇發(fā)生酯化反應;C項，桂皮酸含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應;D項，1 mol阿司匹林最多能與3 mol NaOH反應。

　　答案：D

　　點撥：本題考查有機物的結構與性質。難度中等。

　　5.(2014·廣東省深圳市調研(二))下列說法正確的是(　　)

　　A.甲苯是飽和烴，氯乙烯是不飽和烴

　　B.石油的裂化產品能使溴水褪色

　　C.蛋白質在CuSO4溶液中發(fā)生鹽析

　　D.油脂在NaOH溶液中水解生成高級脂肪酸和甘油

　　解析：A項，苯環(huán)有4個不飽和度，所以甲苯是不飽和烴，氯乙烯中含碳碳雙鍵，但不屬于烴類，錯誤;B項，石油裂化產品中含有不飽和鍵，能與溴水發(fā)生加成反應，正確;C項，蛋白質遇重金屬鹽發(fā)生變性，錯誤;D項，油脂堿性條件下反應生成高級脂肪酸鈉和甘油，錯誤。

　　答案：B

　　點撥：本題考查常見的有機物。難度較小。

　　6.(2014·武漢市4月調研)下列各組物質能夠發(fā)生化學反應，且甲為取代反應、乙為加成反應的一組是(　　)

　　甲 乙 A 苯和溴水 乙烯與溴的四氯化碳溶液 B 甲苯與液溴(催化劑) 氯乙烯與氫氣(催化劑、加熱) C 乙酸乙酯和水(催化劑) 乙醇與酸性重鉻酸鉀溶液 D 葡萄糖與銀氨溶液(水浴加熱) 乙烯與氧氣(Ag做催化劑) 解析：A項，苯和溴水混合，發(fā)生萃取，不發(fā)生化學反應;B項，甲苯與液溴在鐵粉催化下發(fā)生取代反應，甲基上的H被Br取代，氯乙烯含有碳碳雙鍵，與H2在催化劑、加熱時發(fā)生加成反應;C項，乙酸乙酯的水解為取代反應，乙醇與酸性重鉻酸鉀溶液發(fā)生氧化反應;D項，葡萄糖與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生氧化反應，乙烯與O2在Ag的催化作用下生成甲醛，為氧化反應。

　　答案：B

　　點撥：本題考查有機反應類型。難度中等。

　　7.(2014·湖北省七市(州)聯考))阿司匹林是常見的解熱鎮(zhèn)痛藥，結構簡式如圖所示，有關阿司匹林的說法正確的是(　　)

　　A.能發(fā)生取代、酯化反應，但不能發(fā)生氧化、還原反應

　　B.阿司匹林分子中最多可以有13個原子在同一平面上

　　C.1 mol該物質完全氧化最多可消耗10 mol氧氣

　　D.1 mol該物質最多可與3 mol NaOH發(fā)生反應

　　解析：A項，阿司匹林中苯環(huán)在一定條件下可與氫氣發(fā)生加成反應，該反應也是還原反應，當然也可發(fā)生氧化反應，轉化為CO2與H2O;B項，阿司匹林分子中最多可有18個原子共面(羧基中H、甲基中至少兩個H不在苯環(huán)所在平面上);C項，1 mol該有機物完全氧化時生成CO2與H2O，需要消耗9 mol O2;D項，1 mol該物質與足量NaOH反應時，羧基可消耗1 mol NaOH，酯基可消耗2 mol NaOH(酯基水解后得到的羧基、酚羥基均可與NaOH反應)。

　　答案：D

　　點撥：本題考查有機物的結構與性質。難度中等。

　　8.(2014·長沙市模擬(三))組成和結構可用表示的有機物中，能發(fā)生消去反應的共有(　　)

　　A.10種　 B.16種

　　C.20種　 D.25種

　　解析：左邊基團可以有5種形式：ClCH2CH2CH2—、，此5種均能發(fā)生消去反應，右邊基團可以有4種形式：—O—CH2CH3、—CH2OCH3、—CH2CH2OH、，因此符合條件的結構共有5×4=20種。

　　答案：C

　　點撥：本題考查同分異構體數目的判斷。難度中等。

　　9.(2014·西安市第二次質檢)某鏈狀含單官能團的有機物W，只含碳、氫、氧三種元素，其蒸氣密度是CO2的2倍(相同條件)，取一定量的該有機物完全燃燒，生成CO2和H2O的質量比為22∶9。W的結構共有(不考慮立體異構)(　　)

　　A.4種　 B.6種

　　C.8種　 D.10種

　　解析：該物質的相對分子質量是44×2=88。根據二氧化碳和水的質量比可得物質的量之比是11，分子中碳原子和氫原子數H之比是12，設該分子組成是(CH2)xOy,14x+16y=88，則有x=4，y=2，即C4H8O2，根據該物質是含單官能團的物質，則可以是丁酸，即丙基與羧基相連有2種，酯類：甲酸丙酯(2種)、乙酸乙酯(1種)、丙酸甲酯(1種)，共6種。

　　答案：B

　　點撥：本題考查有機物分子式的確定及同分異構體的書寫。難度中等。

　　10.(2014·重慶市考前模擬)某小分子抗癌藥物的分子結構如圖所示，下列說法正確的是(　　)

　　A.1 mol該有機物最多可以和5 mol NaOH反應

　　B.該有機物容易發(fā)生加成、取代、中和、消去等反應

　　C.該有機物遇FeCl3溶液不變色，但可使酸性KMnO4溶液褪色

　　D.1 mol該有機物與濃溴水反應，最多消耗3 mol Br2

　　解析：A項，該有機物含有2個酚羥基、1個酯基、1個羧基，所以與NaOH以14比例反應，錯誤;B項，該有機物不能發(fā)生消去反應，錯誤;C項，含有酚羥基，所以能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，錯誤;D項，酚羥基的鄰、對位上的H能與Br2以11比例發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵能與Br2以11比例發(fā)生加成反應，而該有機物中酚羥基有2個鄰位H原子，該有機物中還有一個碳碳雙鍵，所以該有機物可與Br2以13比例反應，正確。

　　答案：D

　　11.(2014·云南省第二次統(tǒng)測)酒石酸存在于葡萄、酸角等多種植物中，也是葡萄酒中主要的有機酸之一，其結構簡式如圖所示。下列有關酒石酸的敘述正確的是(　　)

　　A.難溶于水

　　B.與乙酸互為同系物

　　C.在Cu或Ag催化及加熱條件下，可被O2氧化

　　D.1 mol酒石酸最多能與2 mol Na反應生成1 mol H2

　　解析：A項，酒石酸中含有多個親水性基團羥基和羧基，且憎水性基團(烴基)較小，所以酒石酸易溶于水;B項，結構相似，分子組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物互稱為同系物，乙酸中只含有羧基，而酒石酸中含羥基和羧基，結構不相似，因此兩者不是同系物的關系;C項，酒石酸中含有羥基，且和羥基相連的碳原子上含有氫原子，所以可發(fā)生催化氧化;D項，羥基和羧基均可和鈉反應，所以1 mol酒石酸最多能與4 mol鈉反應生成2 mol H2。

　　答案：C

　　點撥：本題考查有機物的結構和性質。難度較小。

　　12.(2014·甘肅省第二次診斷)根據以下轉化關系判斷下列說法不正確的是(　　)

　　A.反應
①中，(C6H10O5)n可表示淀粉或纖維素

　　B.反應
②中，1 mol葡萄糖可生成2 mol乙醇

　　C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯互為同系物

　　D.將銅絲在空氣中灼燒后趁熱插入乙醇中可得到乙醛

　　解析：A項，淀粉和纖維素在一定條件下水解都可以生成葡萄糖，正確;B項，1 mol葡萄糖在酒曲酶的作用下生成2 mol乙醇和2 mol CO2，正確;C項，同系物是指結構相似(即為同類物質)，組成上相差若干個“CH2”原子團的有機化合物，而乙醇、乙酸、乙酸乙酯三者不是同類物質，組成上也不是相差若干個“CH2”原子團，錯誤;D項，乙醇在銅的催化和加熱的條件下發(fā)生氧化反應可以生成乙醛，正確。

　　答案：C

　　點撥：本題考查常見有機物的轉化關系。難度較小。

　　二、非選擇題

　　13.(2014·北京市海淀區(qū)第二學期期末)有機化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗結腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應略去試劑和條件)：

　　已知：

　　(1)抗結腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團名稱是________。

　　(2)
②中的反應條件是________;G生成J的反應類型是________。

　　(3)
①的化學方程式是___________________________________________。

　　(4)F的結構簡式是________________。

　　(5)
③的化學方程式是__________________________________________________。

　　(6)設計D→E和F→G兩步反應的目的是_______________________________ ___________________________________________________________________________。

　　(7)1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構體，寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式：________。

　　a.結構中有兩個苯環(huán)，無其它環(huán)狀結構

　　b.苯環(huán)上的一硝基取代產物有兩種

　　解析：由A分子式知其為甲苯，反應
②為甲基上的取代反應，反應條件為光照;在Mg/乙醚的條件下發(fā)生類似Ⅰ的反應，得到，再與乙二醛反應得到K為，經反應
③(羥基的消去反應)即可得到1,4-二苯基-1,3-丁二烯;由抗結腸炎藥物有效成分的結構知
①為甲苯中甲基鄰位發(fā)生取代反應，得到B為氯代烴，經水解得到D為鄰甲基苯酚，D發(fā)生類似Ⅱ反應得到E(含酯基)，甲基經氧化得到羧基，F中含羧基和酯基，酯基經水解得到酚羥基，經硝化反應引入硝基，再還原得到氨基，即可得產品。(6)氧化甲基時酚羥基也會被氧化，所以必須把酚羥基先保護起來。(7)苯環(huán)上的一元硝基取代產物有兩種，所以兩個苯環(huán)上的取代基必須為對位;另外可以把兩個碳碳雙鍵換為一個三鍵。

　　答案：(1)羥基、羧基

　　(2)光照　取代反應

　　點撥：本題考查有機合成。難度較大。

　　14.(2014·河北省唐山市期末)某實驗小組利用如圖裝置合成氯苯(支撐用的鐵架臺部分省略)并通過一定操作提純氯苯。

　　反應物和產物的相關數據列表如下：

　　密度/g·cm-3 沸點/℃ 水中溶解性 苯 0. 879 80.1 微溶 氯苯 1. 11 131.7 不溶 請按要求回答下列問題。

　　(1)儀器b的名稱是__________________。

　　(2)A裝置中制備氯氣的離子方程式為__________________。

　　(3)氯氣在通入D之前需凈化干燥，則裝置C中所加試劑的名稱為__________________。

　　(4)D中通入氯氣后，先看到苯呈黃色，片刻試管液面上方有白霧產生，裝置E的作用是__________________。

　　(5)為證明氯氣和苯發(fā)生的是取代而不是加成反應，該小組用裝置F說明，則裝置F置于________之間(填字母)，F中小試管內CCl4的作用是__________________，還需使用的試劑是________。

　　(6)D中混合物經過濾除鐵、加水及NaOH溶液洗滌、無水氯化鈣干燥等分離操作后得粗氯苯，粗氯苯中還含有的主要雜質為________，要進一步提純，下列操作中必需的是________。(填入正確選項前的字母)

　　A.重結晶　　　　　　 B.分液

　　C.萃取　 D.蒸餾

　　(7)已知D中加入5 mL苯，經過提純后收集到氯苯3.0 g，則氯苯的產率為________%(保留三位有效數字)。

　　解析：本實驗的流程是制取純凈的氯氣、氯氣與苯反應生成氯苯、氯苯的提純和驗證反應類型。(1)儀器b的名稱是蒸餾燒瓶。(2)A裝置中制取氯氣，發(fā)生的離子反應為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。(3)B中所加試劑為飽和食鹽水，以除去Cl2中混有的HCl，C中所加試劑為濃硫酸，是為了干燥氯氣。(4)D中苯與氯氣反應生成氯苯和氯化氫，氯氣和氯化氫都能污染空氣，所以應該除去，則裝置E的作用是除去氯氣和氯化氫氣體，防止大氣污染。(5)驗證氯氣與苯發(fā)生的是取代而不是加成反應，可驗證是否有HCl生成，所以在D、E之間加上F裝置，小試管內CCl4的作用是把氯氣除掉，防止Cl2的干擾，驗證有HCl生成可以用石蕊試液，還可以用硝酸銀溶液。(6)因為苯與氯苯互溶，所以氯苯中混有苯，再由反應的苯的質量為5 mL×0.879 g·cm-3，可以求出理論上生成氯苯的質量為 g，則氯苯的產率為×100%=47.3%。

　　答案：(1)蒸餾燒瓶

　　(2)MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O

　　(3)濃硫酸

　　(4)除去氯氣和氯化氫氣體，防止大氣污染

　　(5)D、E　除去氯氣　硝酸銀溶液(合理即可)

　　(6)苯　D

　　(7)47.3

　　點撥：本題考查了氯苯的制取和提純，意在考查考生對題給信息的提取能力、實驗操作能力、分析能力以及計算能力。

　　15.通過糧食發(fā)酵可獲得某含氧有機化合物X，其相對分子質量為46，其中碳的質量分數為52. 2%，氫的質量分數為13.0%。

　　(1)X的分子式是_____________________________________________;

　　(2)X與金屬鈉反應放出氫氣，反應的化學方程式是：

　　________________________________________________________________________

　　(有機物用結構簡式表示);

　　(3)X與空氣中的氧氣在銅或銀的催化下反應生成Y，Y的結構簡式是________________ ________________________________________________________;

　　(4)X與高錳酸鉀溶液反應可生成Z，在加熱和濃硫酸作用下，X與Z反應可生成一種有香味的物質W，若184 g X和120 g Z反應能生成106 g W，計算該反應的產率(要求寫出計算過程)。

　　解析：首先根據題中數據確定其分子式，然后根據分子式和題中敘述的反應確定X的結構和類別，書寫化學方程式，并進行計算。

　　(1)該有機物中含C、H、O的原子個數分別為：N(C)==2，N(H)==6，N(O)==1，即分子式為C2H6O。

　　(2)分子式是C2H6O，且能與金屬鈉反應放出氫氣，應該為乙醇，乙醇與金屬鈉反應的化學方程式為2C2H5OH+2Na―→2C2H5ONa+H2↑。

　　(3)乙醇在催化劑的作用下與氧氣反應，可生成乙醛(CH3CHO)。

　　答案：(1)C2H6O

　　(2)2C2H5OH+2Na―→2C2H5ONa+H2↑

　　(3)CH3CHO

　　(4)根據題意知，Z為乙酸，W為乙酸乙酯。

　　CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O

　　46　　　　60　　　　　　　　　88

　　184 g　　120 g　　　　m(CH3COOCH2CH3)

　　<，C2H5OH過量，應根據CH3COOH的質量計算。

　　m(CH3COOCH2CH3)==176 g，

　　故該反應的產率為×100%=60.2%。