2015年湖北高考生物同步復習題：人類遺傳病

湖北2015年高考生物同步復習題：人類遺傳病

　　2015年湖北高考生正在努力備考中，湖北高考網整理了2015年湖北高考生物同步復習題，希望對大家有幫助！

　　一、選擇題

　　1.下列說法中正確的是(　　)

　　A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病

　　B.家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病

　　C.遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在

　　D.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病

　　解析：　先天性疾病如果是由遺傳因素引起的，肯定是遺傳病，但有的則是由于環(huán)境因素或母體條件的變化引起的，如病毒感染或服藥不當;而有的遺傳病則是由于環(huán)境因素引發(fā)遺傳因素起作用導致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遺傳病，有的則不是遺傳病，如營養(yǎng)缺乏引起的疾病。同樣，由隱性基因控制的遺傳病由于出現(xiàn)的概率較小，往往是散發(fā)性的而不表現(xiàn)家族性。

　　答案：　C

　　2.某研究性學習小組在調查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為課題，下列調查的遺傳病與選擇的方法最合理的是(　　)

　　A.白化病，在學校內隨機抽樣調查

　　B.紅綠色盲，在患者家系中調查

　　C.進行性肌營養(yǎng)不良，在市中心隨機抽樣調查

　　D.青少年型糖尿病，在患者家系中調查

　　答案：　B

　　3.深圳華大基因研究院在深圳第十屆“高交會”上宣布：大熊貓“晶晶”的基因組框架圖繪制完成。大熊貓有21對染色體，基因組大小與人相似，約為30億個堿基對，包含2萬～3萬個基因。關于大熊貓“晶晶”基因組的敘述合理的是(　　)

　　A.大熊貓基因組是指熊貓所有DNA分子所攜帶的全部遺傳信息

　　B.大熊貓的單倍體基因組由21條雙鏈DNA分子上的遺傳信息組成

　　C.大熊貓的一個染色體組與單倍體基因組所含的染色體數(shù)目相同

　　D.大熊貓與其他生物的基因組的相似程度越高，親緣關系越遠

　　解析：　某生物基因組是指該生物所有DNA分子所攜帶的全部遺傳信息。大熊貓單倍體基因組是指20條常染色體和X、Y 2條性染色體，即22條雙鏈DNA分子上的遺傳信息。而染色體組是不含有同源染色體的。兩種生物基因組的相似程度越高，親緣關系越近。

　　答案：　A

　　4.多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是(　　)

　　
①哮喘病　
②21三體綜合征　
③抗維生素D佝僂病　
④青少年型糖尿病

　　A.
①
②　　　　　　　　 B.
③
④

　　C.
②
③ D.
①
④

　　解析：　21三體綜合征患者比正常人多了一條21號染色體，屬于染色體異常遺傳病?？咕S生素D佝僂病是單基因遺傳病。哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。

　　答案：　D

　　5.下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關的是(　　)

　　
①人類的47，XYY綜合征個體的形成　
②線粒體DNA突變會導致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落　
③三倍體西瓜植株的高度不育　
④一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比　
⑤卵裂時個別細胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體

　　A.
①
② B.
①
⑤

　　C.
③
④ D.
④
⑤

　　解析：　本題為組合型選擇題，涉及的知識點較多，解答時首先要明確“聯(lián)會”的含義，然后結合具體過程進行分析即可得出正確的答案。人類的47，XYY綜合征個體的異常之處是含有兩條Y染色體，與次級精母細胞減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體沒有正常分離有關，故
①不符合;線粒體DNA屬于細胞質中的遺傳物質，其突變也發(fā)生在細胞質中，與減數(shù)分裂中的聯(lián)會無關，故
②不符合;三倍體西瓜植株高度不育的原因是聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，故
③符合;一對等位基因雜合子自交后代之所以會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，是因為在形成配子過程中，含等位基因的同源染色體聯(lián)會后發(fā)生分離，故
④符合;卵裂過程中只能進行有絲分裂，有絲分裂過程中無聯(lián)會現(xiàn)象，故
⑤不符合。

　　答案：　C

　　6.下列關于人類遺傳病的監(jiān)測和預防的敘述，正確的是(　　)

　　A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩

　　B.羊水檢查是產前診斷的唯一手段

　　C.產前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病

　　D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式

　　解析：　苯丙酮尿癥是位于常染色體上的遺傳病，在后代中無性別的差異。B超檢查、羊水檢查等均為產前診斷的手段。遺傳病的研究咨詢過程應首先了解家庭病史，然后才能確定傳遞方式。

　　答案：　C

　　7.某校學生在開展研究性學習時，進行了人類遺傳病方面的調查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。下圖是該校學生根據(jù)調查結果繪制的該家庭遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對該家庭系譜的分析判斷中，正確的是(　　)

　　A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

　　B.Ⅲ8的致病基因中有一個來自Ⅰ1

　　C.甲病是X染色體上隱性遺傳病，乙病是常染色體上隱性遺傳病

　　D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病的概率為1/8

　　答案：　C

　　8.下圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是(　　)

　　A.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2體內的額外染色體一定來自其父親

　　B.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯

　　C.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者1體內的額外染色體一定來自其母親

　　D.若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致

　　解析：　由于圖中的一條染色體被標記，所以能看出患者2的染色體有兩條來自其父親，而且是在減數(shù)第二次分裂的后期發(fā)生差錯;1號患者多出的染色體無法判斷是來自父親還是母親;1號患者父親無論在減數(shù)第一次分裂還是減數(shù)第二次分裂發(fā)生差錯，產生的精子都會多出一條染色體，使1號患病。

　　答案：　C

　　9.某男性與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子。如圖為此男性的一個精原細胞部分染色體示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯誤的是(　　)

　　A.此男性的初級精母細胞中含有2個染色體組

　　B.在形成此精原細胞的過程中不可能出現(xiàn)四分體

　　C.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自其母親

　　D.該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8

　　解析：　初級精母細胞中染色體已完成復制，但兩條姐妹染色單體由一個著絲點連接，染色體數(shù)目不變，細胞中含有2個染色體組，A正確;精原細胞形成的過程屬于有絲分裂，不可能出現(xiàn)四分體，B正確;色盲基因位于X染色體上，所生兒子的色盲基因一定來自其母親，C正確;由題圖知男性的基因型為AaXbY，與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子，可知女性的基因型為AaXBXb，該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率為3/4×1/2×1/2=3/16，D錯誤。

　　答案：　D

　　10.有一種遺傳病，在靜止或運動時有舞蹈樣動作，稱為舞蹈癥，這是患者體內缺乏脫羧酶所致。下圖為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖。下列說法正確的是(　　)

　　A.這是一種X染色體上隱性基因控制的遺傳病

　　B.Ⅱ-3號個體是致病基因攜帶者的可能性為1/2

　　C.這種病的根本原因是患者的染色體結構發(fā)生改變

　　D.Ⅲ-1和Ⅲ-2號婚配，后代患舞蹈癥的幾率比隨機婚配要高得多

　　解析：　根據(jù)圖譜“無中生有”且“女性患病其父子不患病”判斷，舞蹈癥屬于常染色體上的隱性遺傳病，A錯誤;由Ⅰ-1、Ⅰ-2個體的患病后代Ⅱ-2可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2個體基因型均為雜合子，故Ⅱ-3個體是致病基因攜帶者的可能性為2/3，B錯誤;這種病是單基因遺傳病，產生的根本原因是基因突變，C錯誤;Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配屬于近親結婚，所以后代患隱性遺傳病幾率大大提高，D正確。

　　答案：　D

　　11.正常的家系中可能生出21三體綜合征患兒。生出21三體綜合征患兒的比例在20歲的母親中約1/2 000,30歲的母親中約1/1 000,40歲的母親中約1/100，在45歲以上的母親中則高達1/50。下列預防21三體綜合征的措施中，效果不好的是(　　)

　　A.遺傳咨詢 B.產前診斷

　　C.適齡生育 D.胎兒染色體篩查

　　解析：　21三體綜合征是染色體異常遺傳病，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，通過遺傳咨詢不能推測后代發(fā)病率。

　　答案：　A

　　12.半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，根據(jù)系譜圖分析，下列有關敘述不一定正確的是(　　)

　　A.該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

　　B.帶有致病基因的男性個體不一定患病

　　C.10為雜合子的幾率為2/3

　　D.若14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為1/3

　　解析：　根據(jù)正常的8和9生有患病的孩子，可判斷為常染色體隱性遺傳病，所以帶有致病基因的男性個體不一定患病，A、B正確;6為雜合子，7不能判定是否雜合，所以10為雜合子的幾率不能判定，C錯誤;8和9均為雜合子，14為雜合子的概率為2/3，所以14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為2/3×1/2=1/3，D正確。

　　答案：　C

　　二、非選擇題

　　13.克氏綜合征是人類的一種遺傳病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

　　(1)克氏綜合征屬于____________遺傳病。

　　(2)若這個患克氏綜合征的男孩同時患有色盲，寫出該家庭部分成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)：母親________，兒子________。

　　(3)導致上述色盲男孩患克氏綜合征的原因是他的________(填“父親”或“母親”)在進行________分裂形成配子時，發(fā)生了染色體不分離。

　　(4)假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中：
①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者?________。
②他們的孩子中患色盲的概率是________。

　　解析：　(1)克氏綜合征患者的染色體組成為44+XXY，多了一條X染色體，所以屬于染色體異常遺傳病。

　　(2)由于父母表現(xiàn)正常，兒子患有色盲，所以致病基因來自于母方，母親的基因型為XBXb，兒子的基因型為XbXbY。

　　(3)色盲男孩中的兩個色盲基因都是來自母親，而且是由于母親在減數(shù)第二次分裂后期，兩條X染色體著絲點分開后，移向了細胞的同一極引起的。

　　(4)由于體細胞遺傳物質不能遺傳給后代，所以體細胞的染色體不可能遺傳給后代。上述夫婦女方是色盲基因攜帶者，男方是正常的，所以后代中患者基因型為XbY，占后代的1/4。

　　答案：　(1)染色體異?！?2)XBXb　XbXbY　(3)母親　減數(shù)第二次　(4)不會　1/4

　　14.生物研究性學習小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調查。在調查中發(fā)現(xiàn)：甲種遺傳病(簡稱甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳;乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(假定甲、乙病均由核基因控制)。

　　有甲病、無乙病 無甲病、有乙病 有甲病、有乙病 無甲病、無乙病 男性 279 150 6 4 465 女性 281 16 2 4 701 請根據(jù)所給的材料和所學的知識回答：

　　(1)控制甲病的基因最可能位于________，控制乙病的基因最可能位于____________，主要理由是____________________________________________________。

　　(2)下圖是該小組同學在調查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對相對性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示;乙病與正常為一對相對性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請根據(jù)家族系譜圖回答下列問題：

　　
①Ⅲ10的基因型為________。

　　
②如果Ⅳ11是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為__________________，只患甲病的概率為________。

　　解析：　(1)甲病男女患病幾率基本相同，基因最可能位于常染色體上;乙病男性患者明顯多于女性患者，致病基因最可能位于X染色體上。

　　(2)由題意可知甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ10的基因型為aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ9的基因型為AaXBY。Ⅲ10與Ⅲ9婚配，后代表現(xiàn)如下：甲病患者1/2，甲病正常1/2;男性乙病患者1/4，男性乙病正常3/4，因此Ⅳ11同時患甲病和乙病的概率為1/2×1/4=1/8，只患甲病的概率為1/2×3/4=3/8。

　　答案：　(1)常染色體上　X染色體上　甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者明顯多于女性患者

　　(2)
①aaXBXB或aaXBXb　
②1/8　3/8

　　15.下圖為某家族甲(相關基因為B、b)、乙(相關基因為D、d)兩種單基因遺傳病的系譜圖，兩對基因獨立遺傳，其中Ⅱ-1攜帶乙病致病基因無甲病致病基因。請回答：

　　(1)甲病的遺傳方式為________________，乙病的遺傳方式為________________。

　　(2)Ⅰ-2的基因型為________，Ⅲ-1和Ⅲ-6基因型相同的概率為________。

　　(3)調查發(fā)現(xiàn)，人群中患乙病的概率為1/10 000。若Ⅲ-3與一位不患乙病的女性結婚生育一個兒子，該兒子患乙病的概率為________。

　　(4)若Ⅲ-2與Ⅲ-4婚配，生下一個兩病兼患女兒的概率為________;后代不攜帶乙病基因的概率為________。

　　解析：　(1)Ⅱ-1攜帶乙病致病基因但不患病，說明乙病是常染色體隱性遺傳病;Ⅱ-1無甲病致病基因，但女兒患甲病，說明該病不可能是伴X隱性或常染色體隱性遺傳病，再由Ⅲ-4患病、Ⅱ-4正常說明該病不可能是伴X顯性遺傳病，由此判斷甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)Ⅰ-2正常(bbD_)、Ⅱ-3患乙病，可知Ⅰ-2的基因型為bbDd;Ⅲ-1的基因型是1/3bbDD和2/3bbDd，Ⅲ-6的基因型是bbDd，兩者基因型相同的概率是2/3。(3)人群中患乙病的概率為1/10 000，即d的基因頻率是1/100，D的基因頻率是99/100，正常人群中攜帶者Dd的概率=(2×1/100×99/100)&pide;(1-1/10 000)=2/101;所以Ⅲ-3(dd)與正常個體婚配，子代中患乙病的概率=2/101×1/2=1/101，常染色體遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，所以他們所生兒子患乙病的概率仍為1/101。(4)Ⅲ-2(BbD_)與Ⅲ-4婚配(BbDd)，后代為兩病兼患女兒的概率=3/4×(2/3×1/4)×1/2=1/16;后代不攜帶乙病基因(即DD)的概率=1/3×1/2+2/3×1/4=1/3。

　　答案：　(1)常染色體顯性遺傳　常染色體隱性遺傳

　　(2)bbDd　2/3　(3)1/101　(4)1/16　1/3