自考藥劑學(xué)（二）試題_浙江省2008年1月自考試卷

浙江省2008年1月高等教育自學(xué)考試藥劑學(xué)（二）試題

湖北自考網(wǎng)10月20日整理
課程代碼：10111
一、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題，每小題2分，共40分)
在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無分。
1.下列屬于非離子表面活性劑的是(      ) 
A．月桂酸 B．卵磷脂
C．吐溫80 D．苯扎氯銨
2.浸膏劑是指藥材用適宜的方法浸出有效成分，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。通常為(      )
A.1g相當(dāng)于原藥材的2-5g B.1ml相當(dāng)于原藥材的1g
C.1g相當(dāng)于原藥材的5g D.1ml相當(dāng)于原藥材的2-5g
3.單糖漿有矯味、助懸等作用，是不含藥物的蔗糖溶液，含糖量為(      )
A.67%（g/ml） B.100%(g/ml) 
C.85%(g/ml) D.50%(g/ml)
4.堿式硝酸鉍混懸劑中加入適量枸櫞酸鈉的作用是(      )
A.與藥物形成復(fù)合物增加溶解度 B.調(diào)節(jié)穩(wěn)定pH
C.與金屬離子絡(luò)合，增加藥物穩(wěn)定性 D.降低ζ電位，產(chǎn)生絮凝
5.以下不屬于固體分散體類型的是(      )
A．納米囊 B.簡單低共熔混合物
C.共沉淀物 D.固態(tài)溶液
6.以下制備注射用水的流程哪個(gè)最合理? (      )
A．自來水→濾過→電滲析→蒸餾→離子交換→注射用水
B.自來水→濾過→離子交換→電滲析→蒸餾→注射用水
C.自來水→濾過→電滲析→離子交換→蒸餾→注射用水
D.自來水→離子交換→濾過→電滲析→蒸餾→注射用水
7.在凡士林作為基質(zhì)的軟膏劑中加入羊毛脂的目的是(      )
A.促進(jìn)藥物吸收 B.改善基質(zhì)稠度
C.增加基質(zhì)的吸水性 D.調(diào)節(jié)HLB值
8.以明膠為囊材用單凝聚法制備微囊時(shí)，加入甲醛是作為(      )
A．凝聚劑 B.固化劑
C.稀釋劑 D.囊材
9.下列關(guān)于β-CYD包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是(      )
A．增大藥物溶解度 B.提高藥物穩(wěn)定性
C.使液體藥物粉末化 D.使藥物具靶向性
10.有關(guān)粉碎的不正確表述是(      )
A．粉碎是將大塊物料破碎成較小顆粒或粉末的操作過程
B.粉碎的主要目的是減少粒徑，增加比表面積
C.粉碎的意義在于：有利于降低固體藥物的密度
D.粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收
11.下列有關(guān)滲透泵的敘述哪一條是錯(cuò)誤的? (      )
A．滲透泵是一種由半透膜性質(zhì)的包衣和易溶于水的藥物為片芯所組成的片劑
B.服藥后，水分子通過半透膜進(jìn)入片芯，溶解藥物后由微孔流出而被機(jī)體所吸收
C.本劑型具有控釋性質(zhì)，釋藥均勻、緩慢，藥物溶液態(tài)釋放可減輕局部刺激性
D.釋藥速率不受pH值影響
12.下列是膜控型經(jīng)皮吸收制劑的控釋膜的材料的是(      )
A．乙烯-醋酸乙烯共聚物 B.壓敏膠
C.復(fù)合鋁箔膜 D.塑料薄膜
13.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用? (      )
A．西黃蓍膠 B.甲基纖維素
C.硬脂酸鈉 D.海藻酸鈉
14.磺胺嘧啶鈉注射劑的適宜包裝容器是(      )
A.中性硬質(zhì)玻璃安瓿 B.含鋇玻璃安瓿
C.琥珀色中性硬質(zhì)玻璃安瓿 D.曲頸易折安瓿
15. 包糖衣的正確工藝流程是(      )
A.隔離層→粉衣層→有色糖衣層
B.糖衣層→粉衣層→有色糖衣層→打光
C.隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光
D.隔離層→粉衣層→有色糖衣層→打光
16. 屬于流化干燥技術(shù)的是(      )
A.真空干燥 B.冷凍干燥
C.微波干燥 D.沸騰干燥
17.通常增溶劑的使用方法是(      )
A.把增溶劑先溶于水再加入藥物
B.藥物溶于水后再加增溶劑
C.增溶劑與藥物混勻后以水稀釋
D.增溶劑、藥物、水同時(shí)混合
18. 下列公式,用于評(píng)價(jià)混懸劑中絮凝劑效果的是(      )
A.ζ=4πηV/eE B.f=W/G-(M-W)
C.β=F/F∞ D.F=H/H0
19. 栓劑直腸給藥有(武漢自考)可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是(      )
A.栓劑進(jìn)入體內(nèi)，體溫下融化、軟化，因此藥物較其它固體制劑，釋放藥物快而完全
B.藥物通過直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，進(jìn)入體循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用
C.藥物通過直腸上靜脈進(jìn)入大循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用
D.藥物在直腸粘膜的吸收好
20. 片劑硬度不合格的原因之一是(      )
A.壓片力小 B.崩解劑不足 
C.黏合劑過量 D.顆粒流動(dòng)性差

二、多項(xiàng)選擇題(本大題共5小題，每小題2分，共10分)
在每小題列出的五個(gè)備選項(xiàng)中至少有兩個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選、少選或未選均無分。
21.影響藥物經(jīng)皮吸收的因素是(        )
A．藥物的分子量 B.角質(zhì)層的厚度
C.皮膚的水合作用 D.藥物脂溶性
E．經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑
22.膠囊劑的特點(diǎn)為(        )
A.可掩蓋藥物的不良?xì)馕?，便于服?BR>B.藥物的生物利用度高
C.易溶性的藥物不宜應(yīng)用
D.提高藥物的穩(wěn)定性
E.適用于各種固體藥物
23.影響片劑成形的因素有(        )
A．原輔料的性質(zhì) B.顆粒色澤
C.壓片機(jī)沖的多少 D.粘合劑 
E．水分
24.聚乙二醇（PEG）可以作為(        )
A．軟膏劑基質(zhì) B.腸溶衣材料
C.片劑崩解劑 D.栓劑基質(zhì)
E．經(jīng)皮吸收的滲透促進(jìn)劑
25. 延緩藥物水解的方法包括(        )
A.調(diào)節(jié)pH B.升高溫度
C.改變?nèi)軇?nbsp;D.制成干燥固體制劑
E.控制微量金屬離子

三、填空題(本大題共5小題，每空1分，共10分)
請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填、不填均無分。
26. 滴眼劑的主要附加劑包括______________、______________、______________、粘度調(diào)整劑等。
27.注射劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型注射劑、注射用無菌粉末、______________和______________。
28. 膜劑按膜的構(gòu)成分類可分為單層膜劑、______________、______________。
29.葡萄糖大輸液過濾時(shí)將______________串聯(lián)在常規(guī)濾器后作為末端的濾過之用。
30.熱原是一種內(nèi)毒素，是由磷脂、______________和______________所組成。

四、簡答題(本大題共3小題，每小題6分，共18分)
31．簡述栓劑的制備過程。
32.試述濕法制粒壓片的一般制備操作過程。
33．影響藥物制劑降解的因素有哪些？

五、處方分析題(本大題共3小題，共22分)
34．寫出柴胡注射液處方中各物質(zhì)的作用。（6分）
處方               用量              作用
柴胡             500g
苯甲醇           10ml
吐溫80             5ml  
注射用水         適量
共制            1000ml
35.寫出復(fù)方磺胺甲基異口惡唑處方中各物質(zhì)的作用。（6分）
處方                 用量             作用
磺胺甲基異口惡唑（SMZ）400g
甲氧芐啶（TMP）     800g
淀粉（120目）         80g
3％HPMC             180～200g
硬脂酸鎂             3g
制成1000片
36．寫出氯霉素滴眼液處方中各物質(zhì)的作用，并簡要說明其制備過程。（10分）
處方            用量               作用
氯霉素            2.5g
氯化鈉            9.0g
依地酸鈉        1.0g
尼泊金乙酯        0.3g
精制水加至       1000ml
制備過程：