2008年1月自考試卷浙江省生物藥劑及藥物動力學(xué)試題

湖北自考網(wǎng) 來源：時間：2008-11-08 15:34:21

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浙江省2008年1月高等教育自學(xué)考試
生物藥劑及藥物動力學(xué)試題
課程代碼：03033
一、名詞解釋(本大題共5小題，每小題3分，共15分)
1.消除
2.pH-分配學(xué)說
3.腸肝循環(huán)
4.治療藥物監(jiān)測
5.生物等效性
二、填空題(本大題共12小題，每空1分，共25分)
請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。
1.藥物在體內(nèi)的處置包括_________、_________、_________。
2.順濃度梯度轉(zhuǎn)運的方式有_________、_________。
3.多肽類藥物以_________作為口服吸收部位。
4.直腸給藥的常用劑型是_________或灌腸劑，給藥的最佳部位是離肛門口_________。
5.藥效的起始時間和藥效強度受_________及藥物在血液中_________影響，藥物作用的持續(xù)時間則主要取決于藥物_________。
6.藥物代謝的主要部位是_________，還有_________。
7.藥物的排泄與_________、_________及_________密切相關(guān)。
8.隔室是以_________與_________來劃分的。
9.非線性速度過程的產(chǎn)生是由于藥物的體內(nèi)過程有_________的參與，其藥物體內(nèi)動態(tài)變化過程用_________描述。
10.研究生物利用度的方法有_________、_________、_________。
11.制定給藥方案的步驟之一是按已知有效治療血藥濃度范圍，計算最適_________，包括負荷劑量和維持劑量。
12.PK-PD模型是通過_________三者數(shù)據(jù)的測定來進行研究的。
三、單項選擇題(本大題共15小題，每小題2分，共30分)
在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多選或未選均無分。
1.主動轉(zhuǎn)運的轉(zhuǎn)運速率服從（）
A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程
2.哪些參數(shù)對藥物的制劑設(shè)計有重要指導(dǎo)意義？（）
A.吸收指數(shù)、劑量指數(shù)、溶出指數(shù) B.吸收指數(shù)、劑量指數(shù)
C.劑量指數(shù)、溶出指數(shù) D.吸收指數(shù)、溶出指數(shù)
3.不能避免肝臟首過效應(yīng)的注射途徑是（）
A.靜脈注射 B.肌內(nèi)注射
C.動脈注射 D.腹腔內(nèi)注射
4.口腔粘膜中，最有利于藥物全身吸收的是（）
A.牙齦和硬腭 B.頰和舌下
C.頰、舌下、牙齦 D.頰、舌下、牙齦、硬腭
5.鼻腔主要吸收部位為（）
A.鼻中膈和鼻甲粘膜 B.鼻前庭與嗅區(qū)
C.鼻咽喉 D.鼻中膈
6.某一藥物的表觀分布容積為600L，說明（）
A.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度幾乎相等
B.組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低
C.組織中藥物濃度比血液中藥物濃度高
D.無意義
7.眼用制劑中，作用時間最長的是（）
A.水混懸液 B.眼用膜劑
C.眼膏 D.油溶液
8.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，不正確的是（）
A.藥物與蛋白結(jié)合能降低藥物分布與降解速度
B.毒副作用較大的藥物與血漿蛋白結(jié)合可起到減毒和保護機體的作用
C.臨床要求迅速起效的磺胺類和抗生素，形成蛋白結(jié)合物后降低抗菌效力
D.藥物形成蛋白結(jié)合物后能縮短藥物的作用時間
9.前體藥物在體內(nèi)釋放出母體藥物（）
A.代謝使藥物藥理作用激活 B.代謝使藥物活性增強
C.代謝使藥物失去活性 D.代謝使藥物降低活性
10.某藥的肝提取率為0.9，說明（）
A.蛋白結(jié)合率高 B.體內(nèi)易分布
C.易被排泄 D.首過效應(yīng)顯著
11.腎小管分泌具有的特征不包括（）
A.需載體 B.耗能
C.無競爭抑制 D.有飽和現(xiàn)象
12.關(guān)于隔室模型的敘述，不正確的是（）
A.隔室是以速度論的觀點來劃分的 B.周邊室是指心臟以外的組織
C.隔室模型是最常用的藥物動力學(xué)模型 D.機體是由多個隔室組成的
13.控釋制劑中藥物的釋放速度屬于（
......
......

結(jié)束

本文標簽

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