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2015年湖北考研遺傳學(xué)專業(yè)指導(dǎo):孟德爾遺傳

來源:湖北自考網(wǎng) 時間:2014-06-27


湖北2015年考研遺傳學(xué)專業(yè)指導(dǎo):孟德爾遺傳


  *性狀:生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特性,能從親代遺傳給子代。

  *單位性狀:個體表現(xiàn)的性狀總體區(qū)分為各個單位之后的性狀。

  *基因型:個體的基因組合即遺傳組成;如花色基因型CC、Cc、cc。

  *表現(xiàn)型:生物體所表現(xiàn)的性狀。

  
孟德爾試驗的特點

  (1). 遺傳純:以嚴(yán)格自花授粉植物豌豆為材料;

  (2). 穩(wěn)定性狀:選擇簡單而能穩(wěn)定遺傳的 7 對性狀進(jìn)行試驗;

  (3). 相對性狀:采用各對性狀上相對不同的品種為親本;

  (4). 雜交:進(jìn)行系統(tǒng)的遺傳雜交試驗;

  (5). 統(tǒng)計分析:系統(tǒng)記載各世代中不同性狀個體數(shù),應(yīng)用統(tǒng)計方法處理數(shù)據(jù),結(jié)果否定了混合遺傳觀念。

  孟德爾認(rèn)為父母本性狀遺傳不是混合,而是相對獨立地傳給后代,后代還會分離出父母本性狀。于是提出:
①.分離規(guī)律;
②.獨立分配規(guī)律。

  
分離現(xiàn)象的假設(shè)

  1.體細(xì)胞中成對基因在配子形成時將隨著減數(shù)分裂的進(jìn)行而互不干擾地分離;

  2.配子中只含有成對基因中的一個。

  
驗證分離定律的方法

  1.測交法:也稱回交法。即把被測驗的個體與隱性純合基型的親本雜交,根據(jù)測交子代(Ft)的表現(xiàn)型和比例測知該個體的基因型。

  2.自交法:F2植株個體通過自交產(chǎn)生F3株系,根據(jù)F3株系的性狀表現(xiàn),推論F2個體的基因型。

  3.F1花粉鑒定法:雜種細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時,由于各對同源染色體分別分配到兩個配子中,位于同源染色體的等位基因隨之分離,進(jìn)入不同配子。

  
獨立分配的實質(zhì)

  1.控制兩對性狀的等位基因,分布在不同的同源染色體上;

  2.減數(shù)分裂時,每對同源染色體上等位基因發(fā)生分離,而位于非同源染色體上的基因,可以自由組合。

  P76 表4-5

  結(jié)論:如有n對基因,其F2表現(xiàn)型的比例應(yīng)為(3:1)n次方的展開。

  乘法定理:兩個獨立事件同時發(fā)生的概率等于各個事件發(fā)生概率的乘積。

  加法定理:兩個互斥事件同時發(fā)生的概率是各個事件各自發(fā)生概率之和。

  二項式展開:推算其中某一項事件出現(xiàn)的概率,可用以下通式:

 r 代表某事件(基因型或表現(xiàn)型)出現(xiàn)的次數(shù);

  n–r 代表另一事件(基因型或表現(xiàn)型)出現(xiàn)的次數(shù)。

  !代表階乘符號;如4!,即表示4 ×3×2×1=24。

  應(yīng)注意:0!或任何數(shù)的0次方均等于1。

  卡方測驗:進(jìn)行c2測驗時可利用以下公式

  (O是實測值,E是理論值,S是總和),即:


  顯性現(xiàn)象的幾種表現(xiàn)(重點)

  1. 完全顯性:F1表現(xiàn)與親本之一相同,而非雙親的中間型或者同時表現(xiàn)雙親的性狀;

  2. 不完全顯性:F1表現(xiàn)為雙親性狀的中間型。

  3. 共顯性:F1同時表現(xiàn)雙親性狀。

  4. 鑲嵌顯性:F1同時在不同部位表現(xiàn)雙親性狀。


  
非等位基因間的相互作用

  1.互補(bǔ)作用:兩對獨立遺傳基因分別處于純合顯性或雜合顯性狀態(tài)時共同決定一種性狀的發(fā)育;當(dāng)只有一對基因是顯性、或兩對基因都是隱性時,則表現(xiàn)為另一種性狀。

  2.積加作用:兩種顯性基因同時存在時產(chǎn)生一種性狀,單獨存在時能分別表現(xiàn)相似的性狀,兩種基因均為隱性時又表現(xiàn)為另一種性狀。

  3.重疊作用:兩對或多對獨立基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型影響的相同。重疊作用也稱重復(fù)作用,只要有一個顯性重疊基因存在,該性狀就能表現(xiàn)。

  ·這些顯性基因的顯性作用相同,但不表現(xiàn)累積效應(yīng),顯性基因的多少不影響顯性性狀的發(fā)育。

  4.顯性上位作用:兩對獨立遺傳基因共同對一對性狀發(fā)生作用,其中一對基因?qū)α硪粚?。表現(xiàn)有遮蓋作用,顯性上位即起遮蓋作用的基因是顯性基因。

  5.隱性上位作用:在兩對互作基因中,其中一對隱性基因?qū)α硪粚蚱鹕衔恍宰饔?/p>

  ·上位作用與顯性作用的不同點:上位性作用發(fā)生于兩對不同等位基因之間,而顯性作用則發(fā)生于同一對等位基因兩個成員之間。

  抑制作用:在兩對獨立基因中,其中一對顯性基因,本身并不控制性狀的表現(xiàn),但對另一對基因的表現(xiàn)有抑制作用,這對基因稱為顯性抑制基因。

  ·顯性上位作用與抑制作用的不同點:

  (1). 抑制基因本身不能決定性狀,F(xiàn)2只有兩種類型;

  (2). 顯性上位基因所遮蓋的其它基因(顯性和隱性)本身還能決定性狀,F(xiàn)2有3種類型。

  在上述基因互作中:F2可以分離出二種類型   9 : 7 互補(bǔ)作用

  15 : 1 重疊作用

  13 : 3 抑制作用

  三種類型  9 : 6 : 1 積加作用

  9 : 3 : 4 隱性上位作用

  12 : 3 : 1 顯性上位作用

  基因間表現(xiàn)互補(bǔ)或累積 9 : 7 互補(bǔ)作用

  9 : 6 : 1 積加作用

  15 : 1 重疊作用

  不同基因相互抑制 12 : 3 : 1 顯性上位作用

  9 : 3 : 4 隱性上位作用

  13 : 3 抑制作用

  上述基因互作中,雖然表現(xiàn)型的比例有所改變,但基因型比例仍與獨立分配時相一致(9:3:3:1),是孟德爾遺傳比例的深化和發(fā)展。

  
基因互作的兩種情況

  (1). 基因內(nèi)互作:指同一位點上等位基因的相互作用,為顯性或不完全顯性和隱性;

  (2). 基因間互作:指不同位點非等位基因相互作用共同控制一個性狀,如上位性或抑制等。

  一、番茄的紅果Y對黃果y為顯性,二室M對多室m為顯性。兩對基因是獨立遺傳的。當(dāng)一株紅果二室的番茄與一株紅果多室的番茄雜交后, F1群體內(nèi)有3/8的植株為紅果二室的,3/8是紅果多室的,1/8是黃果二室的,1/8是黃果多室的。試問這兩個親本植株是怎樣的基因型?#p#分頁標(biāo)題#e#

  答:番茄果室遺傳:二室M對多室m為顯性,其后代比例為:

  二室:多室=(3/8+1/8):(3/8+1/8)=1:1,因此其親本基因型為:Mm×mm。

  番茄果色遺傳:紅果Y對黃果y為顯性,其后代比例為:

  紅果:黃果=(3/8+3/8):( 1/8 +1/8)=3:1,

  因此其親本基因型為:Yy×Yy。

  因為兩對基因是獨立遺傳的,所以這兩個親本植株基因型:YyMm×Yymm。

  二、下表是不同小麥品種雜交后代產(chǎn)生的各種不同表現(xiàn)性的比例,試寫出各個親本基因型(設(shè)毛穎、抗銹為顯性)。


親本組合

毛穎抗銹

毛穎感銹

光穎抗銹

光穎感銹

毛穎感銹×光穎感銹
毛穎抗銹×光穎感銹
毛穎抗銹×光穎抗銹
光穎抗銹×光穎抗銹

0
10
15
0

18
8
7
0

0
8
16
32

14
9
5
12

  答:根據(jù)其后代的分離比例,得到各個親本的基因型:

  (1)毛穎感銹×光穎感銹: Pprr×pprr

  (2)毛穎抗銹×光穎感銹: PpRr×pprr

  (3)毛穎抗銹×光穎抗銹: PpRr×ppRr

  (4)光穎抗銹×光穎抗銹: ppRr×ppRr

  三、設(shè)有3對獨立遺傳、彼此沒有互作、并且表現(xiàn)完全顯性的基因Aa、Bb、Cc,在雜合基因型個體AaBbCc(F1)自交所得的F2群體中,求具有5顯性和1隱性基因的個體的頻率,以及具有2顯性性狀和1隱性性狀的個體的頻率。

  答:由于F2基因型比為:27:9:9:9:3:3:3:1

  而27中A_B_C_中的基因型:AABBCC:AABBCc:AABbCc:AaBBCC:AaBBCc:AaBbCC:AaBbCc

  (1)5個顯性基因,1個隱性基因的頻率為:

  (2)2個顯性性狀,一個隱性性狀的個體的頻率:

  四、假定某個二倍體物種含有4個復(fù)等位基因(如a1、a2、a3、a4),試決定在下列三種情況下可能有幾種基因組合?
⑴. 一條染色體;
⑵. 一個個體;
⑶. 一個群體。

  答:a1、a2、a3、a4為4個復(fù)等位基因,故:

  
⑴.一條染色體上只能有a1或a2或a3或a4;

  
⑵.一個個體:正常的二倍體物種只含有其中的兩個,故一個個體的基因組合是a1a1或a2a2或a3a3或a4a4或 a1a2或a1a3或a1a4或a2a3或a2a4或a3a4;

  
⑶.一個群體中則a1a1、a2a2、a3a3、a4a4、a1a2、a1a3、a1a4、a2a3、a2a4、a3a4等基因組合均可能存在。

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