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2009年10月自考藥物分析試題

湖北自考網 來源: 時間:2012-03-19 13:34:06

浙江省2009年10月自考藥物分析試題
課程代碼:03031


一、單項選擇題(本大題共20小題,每小題2分,共40分)

在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,請將其代碼填寫在題后的括號內。錯選、多選或未選均無分。
1.《中國藥典》(2005)分為( )
A.一部
B.二部
C.三部
D.四部
2.檢砷裝置中塞入醋酸鉛棉花是為了吸收( )
A.氫氣
B.砷化氫
C.溴化氫
D.硫化氫
3.熾灼殘渣檢查法,《中國藥典》(2005)規(guī)定的溫度是( )
A.900~1000℃
B.800~900℃
C.700~800℃
D.600~700℃
4.精密度是指( )
A.一組測量值彼此符合的程度
B.測量值與真值接近的程度
C.表示該法測量的正確性
D.對供試物準確而專屬的測定能力
5.能使高錳酸鉀試液褪色的巴比妥類藥物是( )
A.異戊巴比妥
B.司可巴比妥
C.苯巴比妥鈉
D.硫噴妥鈉
6.巴比妥類藥物在下列哪種溶液中能產生明顯的紫外吸收?( )
A.酸性溶液
B.中性溶液
C.堿性溶液
D.吡啶溶液
7.鹽酸普魯卡因注射液應檢查的特殊雜質是( )
A.對氨基酚
B.對氨基苯甲酸
C.對氨基苯乙酸
D.氨基苯
8.《中國藥典》2005年版規(guī)定采用雙相滴定法測定含量的藥物是( )
A.苯甲酸
B.水楊酸
C.阿司匹林
D.苯甲酸鈉
9.檢查異煙肼中的游離肼采用的方法是( )
A.紙色譜法
B.薄層色譜法
C.紫外分光光度法
D.高效液相色譜法
10.亞硝酸鈉滴定法測定芳香第一胺類藥物含量時,需加入適量( )
A.碘化鉀
B.溴化鉀
C.硝酸鉀
D.氯化鈉
11.《中國藥典》(2005)中用于異煙肼原料藥及其制劑含量測定的方法是( )
A.溴酸鉀法
B.碘量法
C.溴量法
D.非水溶液滴定法
12.維生素A不溶于以下哪種溶劑?( )
A.乙醚
B.氯仿
C.乙醇
D.水
13.喹諾酮類抗菌藥具有下列哪種結構特點?( )
A.4-喹諾酮-3-羧酸
B.β-內酰胺環(huán)
C.N-甲基-L-葡萄糖胺
D.氫化并四苯
14.鏈霉素的水解產物鏈霉胍的特有反應是( )
A.坂口反應
B.麥芽酚反應
C.茚三酮反應
D.N-甲基葡萄糖胺反應
15.《中國藥典》(2005)采用GC法測定維生素E的含量,內標物質是( )
A.正二十二烷
B.正二十六烷
C.正三十二烷
D.正三十六烷
16.維生素C能使2,6-二氯靛酚試液顏色消失,是因為維生素C具有( )
A.氧化性
B.還原性
C.酸性
D.堿性
17.四氮唑比色法主要用于測定( )
A.雄性激素
B.雌性激素
C.孕激素
D.腎上腺皮質激素
18.各國藥典收載的甾體激素原料藥幾乎都采用________作為鑒別方法。( )
A.UV
B.IR
C.HPLC
D.TLC
19.用薄層色譜法鑒別四環(huán)素類抗生素時,多采用的載體是( )
A.硅藻土
B.硅膠
C.氧化鋁
D.分子篩
20.碘量法測定青霉素含量時,空白試驗是指( )
A.用水解后的供試品液作空白
B.不加供試品的情況下,同法操作
C.用未經水解的供試品液作空白
D.用標準品作空白對照

二、填空題(本大題共6小題,每空1分,共10分)
請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。
21.“稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的________,“精密稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的________。
22.化學原料藥的含量測定中首選的分析方法是________。
23.阿司匹林澄清度檢查所用的溶劑是________。
24.雜質中的有害雜質如________、________等。
25.鉀鹽的焰色反應為________色。
26.利用藥物與雜質在________、________、________、色譜行為的差異,可對其進行雜質檢查。

三、名詞解釋(本大題共3小題,每小題5分,共15分)
27.對照品
28.含量均勻度
29.干燥失重

四、簡答題(本大題共3小題,第30小題5分,第31、32小題每小題10分,共25分)
30.簡述亞硝酸鈉滴定法的原理。
31.簡述生物堿非水堿量法的基本原理,非水堿量法滴定生物堿鹽時如何選擇溶劑。
32.簡述片劑中常見輔料干擾有哪些,各自對何測定方法有干擾。

五、計算題(本大題10分)
33.精密稱取丙磺舒片粉(標示量:0.25g/片)0.2946g,(約相當于丙磺舒60mg),已知平均片重為1.2750g,將片粉置于200mL量瓶中,加乙醇150mL與鹽酸(9→100)4mL,置于70℃水浴上加熱30min,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,精密量取續(xù)濾液5mL,置于100mL量瓶中,加鹽酸(9→100)2mL,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。于1cm吸收池中以溶劑為空白,在249nm的波長處測定吸收度為0.512,按丙磺舒的為338,計算丙磺舒的百分標示含量。

結束
本文標簽
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