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自考藥理學(xué)(一)試題_全國(guó)2008年1月自考試卷

湖北自考網(wǎng) 來(lái)源: 時(shí)間:2009-10-31 00:00:00

全國(guó)2008年1月高等教育自學(xué)考試藥理學(xué)(一)試題

湖北自考網(wǎng)10月31日整理
課程代碼:02903
一、單項(xiàng)選擇題(本大題共44小題,每小題1分,共44分)
在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,請(qǐng)將其代碼填寫(xiě)在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無(wú)分。
1.藥物與血漿蛋白的結(jié)合(      )
A.是可逆的 B.是永久性的
C.促進(jìn)藥物排泄 D.使藥物作用增強(qiáng)
2.量反應(yīng)的量效曲線(xiàn)(      )
A.橫坐標(biāo)為藥物算術(shù)濃度,縱坐標(biāo)為藥物的效應(yīng),呈對(duì)稱(chēng)的S形曲線(xiàn)
B.橫坐標(biāo)為藥物對(duì)數(shù)濃度,縱坐標(biāo)為藥物的效應(yīng),呈對(duì)稱(chēng)的S形曲線(xiàn)
C.橫坐標(biāo)為藥物對(duì)數(shù)濃度,縱坐標(biāo)為藥物的效應(yīng),呈正態(tài)分布曲線(xiàn)
D.橫坐標(biāo)為藥物對(duì)數(shù)濃度,縱坐標(biāo)為藥物的效應(yīng),呈長(zhǎng)尾的S形曲線(xiàn)
3.影響藥物從體內(nèi)排泄的因素不包括(      )
A.藥物的脂溶性 B.藥物的極性
C.藥物劑量 D.尿液pH
4.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是(      )
A.單胺氧化酶 B.細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)
C.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 D.水解酶
5.通過(guò)激動(dòng)α受體產(chǎn)生的效應(yīng)是(      )
A.支氣管平滑肌松弛 B.骨骼肌血管舒張
C.心臟興奮 D.瞳孔擴(kuò)大
6.治療量阿托品不會(huì)引起(      )
A.胃腸平滑肌松弛 B.腺體分泌減少
C.中樞興奮,焦慮不安 D.瞳孔擴(kuò)大,眼內(nèi)壓升高
7.不屬于琥珀膽堿作用特點(diǎn)的是(      )
A.為非去極化肌松藥 B.過(guò)量可引起呼吸麻痹
C.可引起血鉀升高 D.肌松前可引起肌束顫動(dòng)
8.腎上腺素對(duì)心臟的作用是(      )
A.激動(dòng)α受體,使心率加快,心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)加快
B.激動(dòng)β1受體,使心率加快,心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)加快
C.激動(dòng)β1受體,使心率減慢,心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)加快
D.激動(dòng)β1受體,使心率加快,心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)減慢
9.異丙腎上腺素不具有的作用(      )
A.松弛支氣管平滑肌 B.興奮β2受體
C.抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放 D.收縮支氣管粘膜血管
10.酚妥拉明擴(kuò)張血管的原因是(      )
A.阻斷β2受體 B.阻斷α受體
C.阻斷β1受體 D.興奮DA受體
11.治療焦慮癥最好選用(      )
A.三唑侖 B.地西泮
C.卡馬西平 D.苯巴比妥
12.與苯二氮 類(lèi)藥物比較,巴比妥類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠的缺點(diǎn)是(      )
A.使睡眠時(shí)間延長(zhǎng) B.縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)相
C.縮短非快動(dòng)眼睡眠時(shí)相 D.抑制呼吸
13.苯妥英鈉的體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)為(      )
A.大劑量按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 B.可靜注和肌注給藥
C.以原形從腎臟排泄為主 D.血漿蛋白結(jié)合率低
14.左旋多巴治療肝昏迷是由于(      )
A.在腦內(nèi)脫羧生成多巴胺 B.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成去甲腎上腺素
C.進(jìn)入腦內(nèi)直接發(fā)揮作用 D.增強(qiáng)肝的解毒作用
15.由于長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪,使多巴胺受體上調(diào)而產(chǎn)生的副作用是(      )
A.靜坐不能 B.帕金森綜合征
C.急性肌張力障礙 D.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙
16.有關(guān)嗎啡的描述錯(cuò)誤的是(      )
A.有鎮(zhèn)咳和鎮(zhèn)靜作用 B.有成癮性和耐受性
C.能興奮平滑肌 D.抑制全身各種感覺(jué),包括痛覺(jué)
17.嗎啡引起瞳孔縮小的機(jī)理是(      )
A.激動(dòng)虹膜括約肌M受體
B.激動(dòng)腦室和導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)的阿片受體
C.直接興奮虹膜括約肌
D.激動(dòng)中腦蓋前核的阿片受體 
18.阿司匹林引起的凝血障礙可用何藥預(yù)防(      )
A.魚(yú)精蛋白 B.葡萄糖酸鈣
C.華法林 D.維生素K
19.對(duì)急性心肌梗塞引起的室性心動(dòng)過(guò)速,首選(      )
A.胺碘酮 B.維拉帕米
C.普萘洛爾 D.利多卡因
20.強(qiáng)心苷正性肌力作用的發(fā)生機(jī)制是(      )
A.興奮心肌細(xì)胞膜Na+,K+-ATP酶 B.抑制心肌細(xì)胞膜Na+,K+-ATP酶
C.使心肌細(xì)胞內(nèi)K+增加 D.使心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+減少
21.地高辛的藥理作用不包括(      )
A.正性肌力作用 B.負(fù)性頻率作用
C.負(fù)性傳導(dǎo)作用 D.直接舒張血管
22.硝酸甘油的不良反應(yīng)不包括(      )
A.面頸皮膚發(fā)紅 B.耐受性
C.體位性低血壓 D.水腫
23.高血壓合并支氣管哮喘的患者,禁用的降壓藥物是(      )
A.氫氯噻嗪 B.可樂(lè)定
C.卡托普利 D.普萘洛爾
24.在作用機(jī)制上具有對(duì)抗作用的一對(duì)藥物是(      )
A.華法林與鏈激酶 B.氨甲苯酸與肝素
C.維生素K與凝血酸 D.華法林與維生素K
25.西米替丁抗消化性潰瘍的機(jī)制是(      )
A.阻斷胃壁細(xì)胞膜上的H2受體 B.中和胃酸,減少對(duì)潰瘍面的刺激
C.抗膽堿能神經(jīng) D.興奮多巴胺受體
26.色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的機(jī)制為(      )
A.阻止肥大細(xì)胞釋放過(guò)敏介質(zhì) B.直接對(duì)抗組胺等過(guò)敏介質(zhì)
C.具有較強(qiáng)的抗炎作用 D.?dāng)U張支氣管
27.下列抗生素中,對(duì)綠膿桿菌作用最強(qiáng)的是(      )
A.青霉素G B.氨芐西林
C.頭孢他啶 D.頭孢呋辛
28.下列藥物中可抑制腎素釋放的是(      )
A.氯沙坦 B.普萘洛爾
C.卡托普利 D.氫氯噻嗪
29.氨基糖苷類(lèi)的特點(diǎn)不包括(      )
A.對(duì)靜止期細(xì)菌作用強(qiáng)
B.水溶性好、性質(zhì)穩(wěn)定
C.對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌具有高度抗菌活性
D.對(duì)革蘭氏陰性需氧桿菌具有高度抗菌活性
30.胰島素的不良反應(yīng)不包括(      )
A.低血糖反應(yīng) B.過(guò)敏反應(yīng)
C.胰島素耐受 D.粒細(xì)胞減少
31.糖皮質(zhì)激素隔日療法的根據(jù)在于(      )
A.口服吸收緩慢而安全
B.體內(nèi)代謝滅活緩慢,有效血藥濃度持久
C.與靶細(xì)胞受體結(jié)合牢固,作用持久
D.體內(nèi)激素分泌有晝夜規(guī)律,對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能的抑制較小
32.嚴(yán)重肝功能不全患者宜選用的糖皮質(zhì)激素是(      )
A.氫化可的松 B.可的松
C.潑尼松 D.氟氫可的松
33.甲亢術(shù)前宜先使用硫脲類(lèi)藥物,于手術(shù)前兩周再加服大劑量碘劑,其原因是(      )
A.硫脲類(lèi)作用不強(qiáng),合用后者可增加其抗甲狀腺作用
B.大劑量碘劑可防止術(shù)后發(fā)生甲狀腺腫大
C.大劑量碘劑可使甲狀腺組織縮小,質(zhì)地變韌
D.大劑量碘劑可降低基礎(chǔ)代謝率
34.下列關(guān)于胰島素作用的描述,錯(cuò)誤的是(      )
A.促進(jìn)脂肪合成,抑制脂肪分解
B.促進(jìn)葡萄糖利用,抑制糖原分解和異生
C.加速蛋白質(zhì)合成,促進(jìn)氨基酸進(jìn)入細(xì)胞
D.抑制K+進(jìn)入細(xì)胞
35.青霉素的抗菌機(jī)制是(      )
A.抑制菌體DNA合成 B.影響菌體蛋白質(zhì)合成
C.影響菌體胞漿膜通透性 D.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成
36.青霉素過(guò)敏性休克一旦發(fā)生應(yīng)立即注射(      )
A.腎上腺皮質(zhì)激素 B.氯化鈣
C.去甲腎上腺素 D.腎上腺素
37.細(xì)菌對(duì)青霉素產(chǎn)生耐藥性是由于該菌產(chǎn)生(      )
A.乙酰化酶 B.核苷酸化酶
C.青霉素酶 D.磷酸化酶
38.會(huì)引起化學(xué)性膀胱炎的抗腫瘤藥物是(      )
A.阿糖胞苷 B.環(huán)磷酰胺
C.柔紅霉素 D.紫杉醇
39.紅霉素的臨床用途不包括(      )
A.耐藥金葡菌感染 B.軍團(tuán)病
C.結(jié)核病 D.支原體肺炎
40.交沙霉素屬于(      )
A.氨基糖苷類(lèi)抗生素 B.β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素
C.林可霉素類(lèi)抗生素 D.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素
41.氨基糖苷類(lèi)抗生素注射給藥吸收后主要分布于(      )
A.細(xì)胞內(nèi)液 B.細(xì)胞外液
C.紅細(xì)胞內(nèi) D.腦脊液
42.第一線(xiàn)(武漢自考)抗結(jié)核藥不包括(      )
A.異煙肼 B.利福平
C.乙胺丁醇 D.吡嗪酰胺
43.氯霉素的主要不良反應(yīng)是(      )
A.肝功能損害 B.過(guò)敏反應(yīng)
C.抑制骨髓造血功能 D.脫發(fā)
44.利福平的主要不良反應(yīng)是(      )
A.末梢神經(jīng)炎 B.過(guò)敏性休克
C.造血系統(tǒng)損害 D.肝損害

二、填空題(本大題共10空,每空1分,共10分)
請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填、不填均無(wú)分。
45.苯妥英鈉為肝藥酶的______________劑,紅霉素為肝藥酶的________________劑。
46.阿司匹林的藥理作用有解熱鎮(zhèn)痛、_________________、_________________。
47.治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的首選藥為_(kāi)_____________________。
48.沙丁胺醇為選擇性_________________受體激

結(jié)束
本文標(biāo)簽
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