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自考分析化學(xué)(二)試題_浙江省2008年1月自考試卷

湖北自考網(wǎng) 來源: 時間:2009-10-22 00:00:00

浙江省2008年1月高等教育自學(xué)考試分析化學(xué)(二)試題

湖北自考網(wǎng)10月22日整理
課程代碼:03047
一、單項選擇題(本大題共15小題,每小題2分,共30分)
在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多選或未選均無分。
1.測定試樣中CaO的質(zhì)量分數(shù),稱取試樣0.9080g,滴定耗去EDTA標準溶液20.50ml,以下結(jié)果表示正確的是(      )
A.10% B.10.1%
C.10.08% D.10.077%
2.已知CaF2在某溫度下的Ksp=2.7×10-11,則它在Ca2+濃度為0.10mol/L的溶液中的溶解度為(      )
A.1.9×10-4mol/L B.3.0×10-4mol/L
C.2.7×10-10mol/L D.1.6×10-5mol/L
3.下述說法中正確的是(      )
A.稱量形式和沉淀形式應(yīng)該相同 B.稱量形式和沉淀形式必須不同
C.稱量形式和沉淀形式可以不同 D.稱量形式和沉淀形式都不能含有水分子
4.0.2000mol/L的HCl溶液對NH3的滴定度為( =17.03g/mol)(      )
A.3.406×10-3g/mL B.6.812×10-3g/mL
C.1.703×10-3g/mL D.3.406g/mL
5.濃度為0.1mol/L的下列酸,能用NaOH直接滴定的是(      )
A.H2O2(pKa=12) B.H3BO3(pKa=9.22)
C.NH4NO2(pKb=4.74) D.HCOOH(pKa=3.45)
6.吸附指示劑法測定鹵素離子含量,需要加入下列哪種物質(zhì)保護膠體?(      )
A.硝基苯 B.糊精
C.鉻酸鉀 D.曙紅
7.用EDTA直接滴定有色金屬離子M,終點所呈現(xiàn)的顏色是(      )
A.游離指示劑的顏色 B.EDTA-M配合物的顏色
C.指示劑-M配合物的顏色 D.上述A+B的顏色
8.在氧化還原滴定法中,對于1∶1類型的反應(yīng),要用氧化還原指示劑指示終點,一般氧化劑和還原劑標準電位的差值至少為(      )
A.大于0.2V B.0.2-0.4V
C.大于0.4V D.0.6V
9.測定溶液pH時,用標準緩沖溶液進行校正的主要目的是消除(      )
A.不對稱電位 B.液接電位
C.不對稱電位和液接電位 D.溫度
10.丙酮在乙烷中測得λmax=279nm,ε=14.8,此吸收峰是由何種躍遷引起的?(      )
A.σ→σ* B.n→π*
C.n→σ* D.π→π*
11.對于下列三種物質(zhì):甲 R-COCH2CH3,乙 R-CO-CH=CH2,丙 R-CO-Cl,它們的νC=O波數(shù)大小順序為(      )
A.甲>乙>丙 B.乙>甲>丙
C.丙>乙>甲 D.丙>甲>乙
12.下列化合物中哪些氫核是磁不等價的(      )
A.CH3CH3 B.CH3CH=CCl2
C.Cl-CH=CH-Cl D.CH2=CCl2
13.在吸附薄層色譜中,分離弱極性物質(zhì),選擇吸附劑、展開劑的一般原則是(      )
A.活性大的吸附劑、極性弱的展開劑 B.活性大的吸附劑、極性強的展開劑
C.活性小的吸附劑、極性弱的展開劑 D.活性小的吸附劑、極性強的展開劑
14.若在一根0.5m長的色譜柱上,測得兩組分的分離度為1.0,現(xiàn)欲通過改變柱長使其分離度達到2.0,其他條件不變,則柱長至少應(yīng)為(      )
A.1.0m B.0.25m
C.2.0m D.4.0m
15.毛細管氣相色譜與普通氣相色譜相比,影響柱效的因素中可忽略的是(      )
A.流速 B.渦流擴散
C.傳質(zhì)阻抗 D.縱向擴散

二、多項選擇題(本大題共4小題,每小題2分,共8分)
在每小題列出的五個備選項中至少有兩個是符合題目要求的,請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多選、少選或未選均無分。
1.下列樣品不能用冰醋酸作溶劑的HClO4標準溶液滴定的是(          )
A.苯酚 B.水楊酸鈉
C.鄰苯二甲酸氫鉀 D.硼酸
E.苯甲酸
2.下列屬于參比電極的是  (          )
A.標準氫電(武漢自考)極 B.飽和甘汞電極 
C.鈣離子選擇電極  D.鉑電極 
E.銀-氯化銀電極
3.醛酮化合物的裂解規(guī)律一般表現(xiàn)為(          )
A.β-開裂 B.α-開裂
C.McLafferty重排 D.環(huán)酮可能發(fā)生多次斷裂產(chǎn)生中性碎片和佯翁離子E.芳酮裂解去掉中性CO碎片
4.兩組分能在分配色譜柱上分離的原因可能為(          )
A.結(jié)構(gòu)上有差異 B.極性不同
C.沸點不同 D.相對校正因子不同
E.在固定液中的溶解度不同

三、填空題(本大題共9小題,每空1分,共16分)
請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。
1.硼砂(Na2B4O7·10H2O)作為基準物質(zhì)用于標定HCl溶液的濃度,若事先將其置于干燥器中保存,則對所標定溶液濃度結(jié)果產(chǎn)生的誤差是________,將使測定結(jié)果________。(偏高、偏低、不變)
2.50ml滴定管的讀數(shù)可準確至________,滴定時,為使測量的相對誤差小于0.1%,滴定消耗體積必須大于________。
3.AgCl沉淀在氨水中的溶解度比在水中________,這是因為________。
4.列出下列各測定的換算因數(shù)式(以分子量M表示)
根據(jù)BaSO4測定S________
根據(jù)Mg2P2O7測定P2O5________。
5.鐵胺釩指示劑法測定碘化物時,應(yīng)在加入________后,才能加入鐵胺釩指示劑,主要為了防止________。
6.配位滴定法測定水的硬度,可以加入________掩蔽Fe3+,防止其對指示劑產(chǎn)生封閉。
7.在化學(xué)電池中,發(fā)生氧化反應(yīng)的電極一般稱為________極,發(fā)生還原反應(yīng)的電極一般稱為________極。
8.在薄層色譜法中,比移值越大,表明組分在固定相上的保留越________。(強、弱)
9.已知 =0.68V, =1.44V,則用Ce4+標準溶液滴定Fe2+溶液,到達化學(xué)計量點時電動勢為________,若可選擇的指示劑如下表所列,可選用________為指示劑。 
指示劑  ([H+]=1mol/L)   
次甲基藍 0.36V   
二苯胺磺酸鈉 0.84V   
鄰二氮菲亞鐵 1.06V 

四、名詞解釋(本大題共5小題,每小題2分,共10分)
1.滴定終點
2.電位滴定法
3.熒光
4.氮律
5.薄層掃描法

五、簡答題(本大題共3小題,每小題5分,共15分)
1.在pH=4.00酸度下,下述兩種金屬離子溶液能否用EDTA直接滴定?
1)0.01mol/L Fe3+溶液;  2)0.01mol/LCa2+溶液。
(lgKFeY=25.1,lgKCaY=10.7,pH=4.00時 lgαY(H)=8.44)
2.根據(jù)伸縮振動頻率計算公式σ=1302 ,說明νC≡C>νC=C>νC-C的原因。
3.根據(jù)氣液色譜中固定液的選擇原則,分離苯與環(huán)己烷的混合物應(yīng)用何種性質(zhì)的固定液?說出理由并預(yù)測組分出柱的順序。(沸點:苯80.1℃,環(huán)己烷80.7℃)

六、計算題(本大題共2小題,每小題8分,共16分)
1.精密稱定一含Na2CO3和NaOH的混合樣品2.5460g,溶解定容至250ml。精密量取25.00ml溶液,用0.1000mol/L的HCl標準溶液滴至酚酞變色,消耗38.90ml;繼續(xù)以甲基橙為指示劑滴定,又耗去15.00ml。試計算樣品中Na2CO3和NaOH的百分含量。( =105.99,MNaOH=40.00)
2.某物質(zhì)的含量測定方法如下:精密稱取本品20.0mg置250ml容量瓶中,加冰醋酸50ml,吡啶25ml,再加水至刻度,搖勻。精密吸取10.00ml,置100ml容量瓶中,加水至刻度,搖勻,置于1cm吸收池中,在367nm波長處測得A為0.591。求其摩爾吸收系數(shù)以及質(zhì)量百分數(shù)。(M=22.52, =746.0)

七、譜圖解析(本大題5分)
某未知物的分子式為C4H8O2,其核磁共振譜圖上有三組峰:δ=1.2(t,3H),δ=2.3(q,2H),δ=3.6(s,3H)。試推導(dǎo)其結(jié)構(gòu)式。

結(jié)束
本文標簽
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