自考藥劑學(xué)（二）試題_浙江省2009年1月自考試卷

浙江省2009年1月自考藥劑學(xué)（二）試題

課程代碼：10111
一、填空題(本大題共8小題，每空1分，共15分)
請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填、不填均無分。
1.混懸劑的穩(wěn)定劑主要有助懸劑、_____、絮凝劑和_____等。
2.片劑崩解遲緩的原因主要有_____、_____、_____和壓力過大的原因等。
3.用乳劑型基質(zhì)制成的易于涂布的軟膏劑稱為_____。
4.增加制劑中藥物溶解度的方法主要有使用潛溶劑、使用_____劑、使用_____和制成_____鹽等。
5.表面活性劑可用作_____、_____、潤(rùn)濕劑、起泡劑、消泡劑、助懸劑、去污劑、消毒劑和殺菌劑等。
6.根據(jù)藥物分散狀態(tài)的不同，固體分散體可分為簡(jiǎn)單低共熔混合物、_____和_____三種類型。
7.脂質(zhì)體膜材主要由_____和膽固醇等構(gòu)成。
8.除另有規(guī)定外，一般浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材_____g。

二、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題，每小題1分，共20分)
在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無分。
1.下列對(duì)液體制劑質(zhì)量要求的描述錯(cuò)誤的是（     ）
A.溶液型制劑應(yīng)澄明 B.乳濁型制劑應(yīng)保證其分散相小且均勻
C.分散媒最好是有機(jī)溶劑 D.制劑應(yīng)有一定的防腐能力
2.下列有關(guān)乳劑的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（     ）
A.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確，且使用方便
B.水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味
C.靜脈注射乳劑注射后分布快、藥效高、有靶向性 
D.乳劑中的液滴分散度大，表面自由能高，屬熱力學(xué)穩(wěn)定體系
3.下列有關(guān)注射劑的敘述錯(cuò)誤的是（     ）
A.注射劑須為澄清的液體 B.注射劑適用于不宜口服的藥物
C.注射劑適用于不宜口服的病人 D.療效確切可靠，起效迅速
4.以下制備注射用水的流程哪個(gè)最合理？（     ）
A.自來水→濾過→電滲析→蒸餾→離子交換→注射用水
B.自來水→濾過→離子交換→電滲析→蒸餾→注射用水
C.自來水→濾過→電滲析→離子交換→蒸餾→注射用水
D.自來水→電滲析→濾過→離子交換→蒸餾→注射用水
5.下列哪種濾器起不到精濾作用？（     ）
A.微孔濾膜 B.超濾膜
C.板筐式壓濾機(jī) D.垂熔玻璃濾器
6.下列有關(guān)片劑的敘述，錯(cuò)誤的是（     ）
A.常見的包衣片主要有糖衣片、薄膜衣片和腸溶衣片
B.片劑只能適用于口服給藥，起到全身治療作用
C.咀嚼片中可不加崩解劑 
D.舌下片可避免肝臟對(duì)藥物的首過作用
7.下列可作片劑崩解劑的是（     ）
A.滑石粉 B.羥丙甲纖維素
C.羧甲基淀粉鈉 D.糊精
8.根據(jù)《中國(guó)藥典》2000版，普通片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解？（     ）
A.10min B.15min
C.30min D.60min
9.下列有關(guān)片劑成品的質(zhì)量檢查，說法錯(cuò)誤的是（     ）
A.包衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量
B.凡檢查含量均勻度的制劑，不必檢查片重差異
C.凡檢查溶出度的制劑，不必檢查崩解度 
D.咀嚼片可不需檢查崩解度
10.下列宜制成膠囊劑的是（     ）
A.O/W型乳劑 B.藥物水溶液
C.藥物乙醇溶液 D.藥物油溶液
11.下列哪一種基質(zhì)不是水溶性的軟膏基質(zhì)？（     ）
A.聚乙二醇 B.甘油明膠
C.羊毛脂 D.纖維素衍生物

12.下列有關(guān)氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是（     ）
A.可避免藥物在胃腸道中降解和肝臟首過作用
B.藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全
C.藥物密閉于容器中，穩(wěn)定性高 
D.可發(fā)揮全身治療或局部治療作用
13.用作增溶劑的表面活性劑的HLB值常為（     ）
A.3~6 B.7~9
C.8~18 D.13~18
14.下列有關(guān)微粒分散體系的描述說法錯(cuò)誤的是（     ）
A.微粒分散體系的微粒直徑在10-9～10-12m
B.減少難溶性藥物的粒徑，可提高藥物的溶解速度和溶解度
C.大小不同的微粒在體內(nèi)分布上具有一定的選擇性 
D.微粒分散體系是動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，但在熱力學(xué)上是穩(wěn)定的體系
15.下列關(guān)于穩(wěn)定性試驗(yàn)的敘述中，哪一條是錯(cuò)誤的？（     ）
A.穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)
B.原料藥與藥物制劑都應(yīng)進(jìn)行影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)，且必須采用三批樣品
C.穩(wěn)定性試驗(yàn)的樣品應(yīng)是一定規(guī)模生產(chǎn)的，生產(chǎn)工藝與大生產(chǎn)一致 
D.加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致
16.下列有關(guān)粉體流動(dòng)性的說法正確的是（     ）
A.休止角測(cè)定方法簡(jiǎn)便，故常作為粉體的一個(gè)物理常數(shù)
B.休止角越小，表示流動(dòng)性越好
C.測(cè)定粉體自由流動(dòng)所需玻璃球的量越多，表示流動(dòng)性越好 
D.壓縮度越大，表示流動(dòng)性越好
17.下列有關(guān)微囊的敘述錯(cuò)誤的是（     ）
A.微囊的囊芯物除主藥外，還可加入別的附加劑，但必須是固體
B.天然高分子材料穩(wěn)定、無毒、成膜性好，是最常用的囊材
C.纖維素衍生物是應(yīng)用較多的半合成高分子囊材，具有毒性小、粘度大等特點(diǎn)
D.可生物降解的合成高分子囊材甚至可用于注射
18.下列有關(guān)脂質(zhì)體的敘述錯(cuò)誤的是（     ）
A.脂質(zhì)體本身無藥理作用，可作為藥物的載體制成注射劑應(yīng)用
B.油脂性藥物分散于雙分子層，水溶性藥物則進(jìn)入脂質(zhì)體內(nèi)部
C.藥物包封于脂質(zhì)體后，可提高穩(wěn)定性 
D.脂質(zhì)體就是脂質(zhì)材料分散在水中形成的膠束
19.滲透泵型片劑控釋的基本原理是（     ）
A.減少溶出
B.減慢擴(kuò)散
C.片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從細(xì)孔壓出 
D.片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋放
20.下列屬于被動(dòng)靶向給藥的是（     ）
A.藥物－抗體結(jié)合物 B.免疫脂質(zhì)體
C.磁性微球 D.胰島素納米粒

三、多項(xiàng)選擇題(本大題共10小題，每小題2分，共20分)
在每小題列出的五個(gè)備選項(xiàng)中至少有兩個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選、少選或未選均無分。
1.下列物質(zhì)可采用濕熱滅菌的是（       ）
A.不允許濕氣穿透的油脂 B.耐高溫和耐高壓蒸氣的制劑
C.玻璃容器 D.橡膠塞
E.對(duì)熱不穩(wěn)定的生物制品
2.下列有關(guān)熱原的去除方法正確的是（       ）
A.250℃加熱30min以上可破壞熱原
B.用重鉻酸鉀硫酸清洗液浸泡能破壞熱原
C.在濃配液中加入0.05％～0.5％（g/ml）活性炭可除去熱原 
D.用0.22ìm的微孔濾膜過濾可除去熱原
E.采用凝膠過濾法可去除熱原
3.冷凍干燥的特點(diǎn)是（       ）
A.可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)
B.可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型
C.含水量低
D.產(chǎn)品劑量不易準(zhǔn)確，外觀不佳
E.所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性
4.下列關(guān)于藥物粉碎目的的敘述，正確的是（       ）
A.增加藥物的表面積，促進(jìn)藥物的溶解和吸收，提高藥物的生物利用度
B.有利于各成分的混合均勻
C.減少粉體表面的吸濕性 
D.加速中藥材有效成分的浸出
E.提高藥物的分散度
5.有關(guān)口服控釋片的說法正確的是（       ）
A.口服后，應(yīng)緩慢恒速或接近恒速釋放
B.與普通片相比，每天的用藥次數(shù)至少減少一次
C.應(yīng)控制釋放度 
D.必須進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
E.主要以一級(jí)速率釋放
6.影響浸出效果的因素有（       ）
A.藥材的粉碎粒度 B.浸出溫度
C.浸出方法 D.浸出壓力
E.浸出溶劑
7.關(guān)于表面活性劑的描述下列哪些是正確的（       ）
A.低濃度時(shí)可顯著降低表面張力，表面濃度大于內(nèi)部濃度
B.在結(jié)構(gòu)上(武漢自考)為長(zhǎng)鏈有機(jī)化合物，分子中含有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)
C.表面活性劑溶液濃度達(dá)到CMC時(shí)，表面張力達(dá)到最低。形成膠束后，當(dāng)濃度繼續(xù)增加時(shí)，則分子締和數(shù)繼續(xù)增加
D.表面活性劑均有Krafft點(diǎn)，吐溫類的Krafft點(diǎn)較司盤類高
E.表面活性劑因其對(duì)藥物有增溶作用，故對(duì)藥物吸收有促進(jìn)作用，不可能降低藥物的吸收
8.下列哪些方法能提高藥物制劑的穩(wěn)定性?（       ）
A.提高貯存溫度 B.制成固體制劑
C.制成難溶性的鹽 D.制成微囊或包合物
E.采用包衣工藝
9.環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于（       ）
A.提高藥物的溶解度 B.液體藥物粉末化
C.增加藥物的穩(wěn)定性 D.促進(jìn)揮發(fā)性藥物的揮發(fā)
E.掩蓋藥物的苦臭味
10.下列哪些因素會(huì)影響藥物的經(jīng)皮吸收?（       ）
A.藥物分子量 B.藥物的溶解性
C.皮膚的水化 D.角質(zhì)層的厚度
E.皮膚的溫度

四、簡(jiǎn)答題（本大題共3小題，共25分）
1.簡(jiǎn)述小容量注射劑的制備過程。（8分）
2.簡(jiǎn)述片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。（6分）
3.簡(jiǎn)述經(jīng)典恒溫法預(yù)測(cè)藥物有效期的原理和步驟。（11分）

五、處方分析題（本大題共2小題，共20分）
1.寫出核黃素片劑處方中各物質(zhì)的作用，并簡(jiǎn)要地說明其制備過程。（12分）
處方 用量（1000片） 作用
核黃素 5g
淀粉 26g
糊精 42g
乙醇（50％） 適量
硬脂酸鎂