2007年10月自考試題生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)試卷

湖北自考網(wǎng) 來源：時(shí)間：2008-11-09 15:25:16

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浙江省2007年10月高等教育自學(xué)考試
生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)試題
課程代碼：03033
一、名詞解釋(本大題共5小題，每小題3分，共15分)
1.生物藥劑學(xué)
2.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
3.首過效應(yīng)
4.隔室模型
5.相對(duì)生物利用度
二、填空題(本大題共12小題，每空1分，共25分)
請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填、不填均無分。
1.藥物的體內(nèi)過程包括吸收、____________、____________、____________。
2.口服藥物的必經(jīng)通道是____________。
3.注射給藥中，____________給藥途徑可使藥物直接靶向作用部位，常用于腫瘤藥物注射；____________給藥途徑可用于克服血-腦屏障。
4.吸收的藥物向體內(nèi)各組織分布是通過____________來進(jìn)行的，藥物穿過毛細(xì)血管壁的速度快慢，主要取決于____________，其次為____________。
5.藥物在體內(nèi)的分布不僅與____________密切相關(guān)，而且關(guān)系到藥物在組織的蓄積和____________等安全性問題。
6.藥物代謝酶分為____________、____________二大類。
7.第二相反應(yīng)即____________。
8.藥物經(jīng)腎排泄包括____________、____________、____________三個(gè)過程。
9.單室模型中藥物能很快在血液與各組織器官間達(dá)到____________，但并不意味著身體所有組織在任何時(shí)刻的____________都一樣。
10.血管外給藥的三個(gè)重要參數(shù)為____________、____________、____________。
11.設(shè)計(jì)臨床給藥方案的基本要求是保證血藥濃度達(dá)到____________水平以上且不引起毒性反應(yīng)。
12.生物利用度包括____________與_________。
三、單項(xiàng)選擇題(本大題共15小題，每小題2分，共30分)
在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無分。
1.單純擴(kuò)散屬于一級(jí)速率過程，服從( )
A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程
2.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，不耗能的有( )
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
3.預(yù)測(cè)口服藥物吸收的基本變量是( )
A.溶出指數(shù) B.劑量指數(shù)
C.吸收指數(shù) D.崩解指數(shù)
4.肌內(nèi)注射時(shí)，脂肪性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為( )
A.通過門靜脈吸收 B.穿過毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜孔隙進(jìn)入
C.通過淋巴系統(tǒng)吸收 D.通過毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散
5.藥物經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮( )
A.局部作用 B.全身作用
C.局部作用或全身作用 D.不能發(fā)揮作用
6.藥物滲透皮膚的主要屏障是( )
A.活性表皮層 B.角質(zhì)層
C.真皮層 D.皮下組織
7.較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是( )
A.口腔粘膜給藥 B.皮膚給藥
C.鼻粘膜給藥 D.肺部給藥
8.能夠反映出藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是( )
A.分布速度常數(shù) B.半衰期
C.肝清除率 D.表觀分布容積
9.眼部給藥時(shí)，脂肪性藥物經(jīng)哪一途徑吸收？( )
A.角膜 B.結(jié)膜
C.鞏膜 D.均可以
10.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，正確的是( )
A.進(jìn)入血液中的藥物，全部與血漿蛋白結(jié)合成為結(jié)合型藥物
B.藥物的蛋白結(jié)合不僅影響藥物的體內(nèi)分布，也影響藥物的代謝和排泄
C.藥物與蛋白的結(jié)合均是可逆過程
D.藥物與蛋白分子主要以氫鍵、范德華力和離子鍵相結(jié)合
11.磺胺類藥物在體內(nèi)乙?；笊傻拇x物屬于( )
A.代謝使藥物失去活性 B.代謝使藥物活性增強(qiáng)
C.代謝使藥物藥理作用激活 D.代謝使藥物降低活性
12.關(guān)于藥物代謝的敘述，正確的是( )
A.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增
......
......

結(jié)束

本文標(biāo)簽

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