浙江省2007年1月高等教育自學(xué)考試生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)試題歷年試卷

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浙江省2007年1月高等教育自學(xué)考試
生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)試題
課程代碼：03033
一、名詞解釋?zhuān)ū敬箢}共5小題，每小題3分，共15分）
1.促進(jìn)擴(kuò)散
2.藥物動(dòng)力學(xué)
3.生物半衰期
4.藥物治療指數(shù)
5.絕對(duì)生物利用度
二、填空題(本大題共11小題，每空1分，共25分)
請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填、不填均無(wú)分。
1.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)包括__________、__________、__________。
2.除一些__________藥物外，大多數(shù)藥物在胃中吸收較差。
3.血液循環(huán)較快的臟器如腦、腎和__________等，中等的組織有皮膚和__________等，較慢的組織有結(jié)締組織和__________等。
4.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的__________和藥物與組織器官的__________，藥物在作用部位的濃度主要與透入作用部位和離開(kāi)作用部位的__________有關(guān)。
5.微粒體酶系主要存在于__________，非微粒體酶系在__________及其他組織均有存在。
6.第一相反應(yīng)包括__________、__________、__________三種。
7.藥物排泄的主要器官是__________，一般藥物以代謝產(chǎn)物形式排出，也有的藥物以__________排出。
8.藥物動(dòng)力學(xué)最常用的模型是__________，是把藥物體內(nèi)分布與消除速率相似的部分用__________來(lái)表征。
9.血管外給藥的三個(gè)重要參數(shù)達(dá)峰時(shí)、峰值、血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積分別反映制劑中藥物吸收的__________、__________、__________。
10.制定給藥方案的步驟之一是按治療目的要求和藥物的性質(zhì)，選擇最佳__________和藥物制劑。
11.根據(jù)參比制劑不同，生物利用度有__________與__________之分。
三、單項(xiàng)選擇題(本大題共15小題，每小題2分，共30分)
在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫(xiě)在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無(wú)分。
1.溶出速率服從( )
A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程
2.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，有部位特異性的是( )
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
3.評(píng)價(jià)水溶性藥物的口服吸收的參數(shù)是( )
A.吸收指數(shù) B.劑量指數(shù)
C.溶出指數(shù) D.崩解指數(shù)
4.經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮全身作用的劑型是( )
A.漱口劑 B.氣霧劑
C.含片 D.舌下片
5.藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是( )
A.完整表皮 B.汗腺
C.皮脂腺 D.毛發(fā)毛囊
6.吸收程度和吸收速率有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)?shù)慕o藥途徑是( )
A.口腔粘膜給藥 B.皮膚給藥
C.鼻粘膜給藥 D.肌內(nèi)注射給藥
7.不同的藥物其表觀分布容積的下限相當(dāng)于哪一部分的容積？( )
A.血漿 B.細(xì)胞間液
C.細(xì)胞內(nèi)液 D.無(wú)下限
8.眼部給藥時(shí)，親水性藥物經(jīng)哪一途徑吸收？( )
A.角膜 B.結(jié)膜與鞏膜
C.玻璃體 D.晶狀體
9.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，正確的是( )
A.藥物與蛋白結(jié)合后仍能透過(guò)血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)
B.藥物與蛋白結(jié)合后，也能由腎小球?yàn)V過(guò)
C.藥物與蛋白結(jié)合后，不能經(jīng)肝代謝
D.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至組織主要決定于藥物與組織結(jié)合的程度
10.關(guān)于藥物代謝的敘述，正確的是( )
A.藥物在體內(nèi)的代謝與其藥理作用密切相關(guān) B.藥物經(jīng)代謝后使藥物無(wú)效
C.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增加 D.吸收的藥物在體內(nèi)都經(jīng)過(guò)代謝
11.關(guān)于隔室模型的敘述，正確的是( )
A.周邊室是指心臟以外的組織 B.機(jī)體最多只有二室模型
C.隔室具有解剖學(xué)的實(shí)際意義 D.隔室是以速度論的觀點(diǎn)來(lái)劃分的
12.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物量的一次方成正比的是( ) ......
......

結(jié)束

本文標(biāo)簽

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